実施中の治験について

治験とは

厚生労働省から「薬」として承認を受けるために行う新しい薬の効果(有効性)や安全性を調べる臨床試験のことを「治験」と呼んでいます。「治験」は厚生労働省が定めた基準(医薬品の臨床試験の実施の基準:GCP)に従って行われます。

治験(臨床試験)

フェーズI

少数の健康な人にご協力いただき、薬の安全性を確認します。

フェーズII

少数の患者さんにご協力いただき、薬の効果(有効性)と安全性を評価し、最も効果的な薬の使い方を調べます。

フェーズIII(今回の試験はこの段階にあたります)

多くの患者さんにご協力いただき、実際の医療に近いかたちで薬の効果(有効性)と安全性を確認します。
その上で、薬の標準的な使い方を決めます。

国の承認

実施中の治験について

子どものうつ病を対象とした治験を実施しています。治験にご協力ください。
治験にご参加いただくには、以下のような基準があります。

  • 9歳以上17歳以下の方
  • ご参加いただく医療機関にてうつ病と診断された方
  • 保護者が本治験の参加に文書にて同意いただける方
  • 通院時に保護者の同伴が可能な方

下記に該当する方は参加できません。

  • 2つ以上の薬物にアレルギーのある方又は薬物による重篤なアレルギー反応の既往がある方

その他にも参加基準があります。詳しくはセルフチェックよりご登録頂いた後、コールセンターにて確認させていただきますのでご了承ください。

治験参加に関するご注意

  • 治験参加基準にあわない場合や、予定人数に達した場合などは、ご参加いただけないことがありますので、あらかじめご了承ください。
  • 治験にご参加いただいてもプラセボ(有効成分を含まない薬)を服用していただく場合があります。
  • 治験参加前に指定の治験実施医療機関で診察を受けていただきます。
  • 現在治療中の方は、主治医とご相談の上、お問い合わせください。飲まれているお薬や他の治療法をお休みしていただくことがあります。
  • 治験開始後、患者さんの意思でいつでも自由に参加を取りやめることができます。
  • 治験薬の費用及び治験薬を服用してる間に、治験実施医療機関で行われる検査費用のご負担はありません.(初診料や診察費用、交通費などはご負担いただきます)
  • ご連絡頂いた方のプライバシーは厳守されますので、安心してお問い合わせください。
  • 現在、飲まれているお薬がありましたら、事前にご確認をお願い致します。
  • 医療機関への直接のお問い合わせはご遠慮ください。

治験実施医療機関の所在地

治験実施医療機関の所在地

北海道
  • 北海道札幌市北区
東北
  • 福島県白河市
関東
  • 東京都豊島区
  • 東京都渋谷区
  • 東京都文京区
  • 東京都港区
  • 東京都町田市
  • 神奈川県横浜市中区
  • 千葉県流山市
  • 群馬県前橋市
  • 栃木県宇都宮市
東海・北陸
  • 愛知県名古屋市中村区
  • 福井県吉田郡永平寺町
  • 長野県松本市
近畿
  • 兵庫県芦屋市
  • 京都府京都市右京区
中国・四国
  • 岡山県岡山市
  • 岡山県倉敷市
  • 香川県善通寺市
九州
  • 福岡県福岡市中央区
  • 熊本県熊本市中央区
  • 熊本県熊本市東区

子どものうつの治験にご協力ください。

シオノギ製薬では、「子どものうつ」の治験を実施しています。
治験参加にはご本人、保護者の同意が必要です。

Webにてセルフチェックが可能です。

このセルフチェックは、お子様の状態への気づきのきっかけであり、
医師による診断を代用するものではありません。
これらに当てはまる場合もうつとは限りません。
気になる状態が続く場合は、医師にご相談ください。

治験お問い合わせセンター

0120-101-615

0120-102-023

0120-102-815